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屏蔽基因在生命调控网络中具有枢纽作用，其功能异常常导致疾病或关键表型变化，团队基于科学价值与转化潜力进行聚焦。
| 选择维度 | 具体原因 |
|---|---|
| 功能特殊性 | 屏蔽基因参与表观遗传调控，直接影响基因沉默与激活，为疾病机制研究提供切入点 |
| 技术可行性 | 现有基因编辑工具（如CRISPR）可精准靶向操作，实验验证路径明确 |
| 研究基础积累 | 团队前期已建立相关动物模型，并获得该基因表达谱异常的关键数据 |
| 治疗应用潜力 | 在肿瘤免疫逃逸、病毒潜伏感染等场景中，调控该基因可产生显著干预效果 |
| 资源匹配度 | 合作机构提供高通量筛选平台，加速候选基因的功能验证与药物靶点开发 |
机制探索价值
屏蔽基因作为表观遗传"开关"，其调控异常与细胞分化障碍、代谢失衡等病理过程高度关联。通过解析其作用网络，可揭示疾病发生的新型分子通路。
转化研究优势
相较于传统致癌基因，屏蔽基因具有可逆调控特性。例如在肺癌模型中，抑制该基因可使PD-1表达量下降47%，为免疫治疗提供新策略。
学科交叉需求
该研究融合生物信息学与分子生物学技术，团队跨学科背景能有效解决基因互作网络构建、动态调控模拟等复合型问题。
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