蜜桃mama带娃笔记
在1982年之前人造心脏仅用于动物实验而不用于人体，主要是因为当时人造心脏技术不够成熟、安全风险高以及伦理争议大等问题。
技术层面
- 材料性能欠佳：早期用于制造人造心脏的材料无法长时间耐受血液流动的冲击和腐蚀，容易出现磨损、破裂等情况。比如，一些材料可能会在短时间内被血液中的化学物质侵蚀，影响人造心脏的正常功能。
- 动力供应困难：人造心脏需要稳定的动力源，但当时的电池技术和动力装置不够先进，难以提供持续、稳定的动力。而且，动力装置的体积较大，不利于植入人体。
- 与人体适配性差：人体是一个复杂的系统，人造心脏很难与人体的生理结构和功能完全适配。例如，人造心脏的血流动力学特性与自然心脏存在差异，可能导致血液流动不畅，引发血栓等问题。
安全层面
- 感染风险高：将人造心脏植入人体是一项复杂的手术，在1982年之前，医疗环境的消毒技术和术后抗感染治疗手段有限，植入人造心脏后患者发生感染的概率较高，严重时可能危及生命。
- 并发症多：即使人造心脏成功植入人体，也可能引发多种并发症，如出血、心律失常等。当时的医疗技术难以有效应对这些并发症，增加了手术的风险。
伦理层面
- 道德争议大：人造心脏涉及到生命延续和人类自然生理过程的干预，在当时引发了广泛的伦理争议。一些人认为，使用人造心脏可能违背了自然规律和人类的尊严。
- 社会接受度低：公众对人造心脏的认知和接受程度较低，担心人造心脏会带来不可预知的后果。这种社会观念也限制了人造心脏在人体上的应用。