葱花拌饭
艾滋病研究需依赖可靠动物模型，试验鼠通过基因改造与病毒适应性优化，弥补传统模型的局限性，为机制探索提供新路径。
一、基因编辑灵活性高
| 特征 | 艾滋病试验鼠 | 传统动物模型（如灵长类） |
|---|---|---|
| 基因可编辑性 | CRISPR技术实现靶向基因修饰 | 自然基因变异为主，编辑难度大 |
| 免疫系统适配 | 可植入人类免疫细胞（如CD4+T细胞） | 依赖物种自身免疫系统 |
| 病毒受体兼容性 | 表达人类HIV受体（如CCR5） | 受体匹配度低，需使用SIV等替代病毒 |
二、实验周期与成本优势
艾滋病试验鼠繁殖周期短（6-8周/代），单只饲养成本仅为灵长类动物的1/50，支持大规模重复实验。例如，评估抗病毒药物疗效时，试验鼠可在3个月内完成多剂量组测试，而猴模型需1年以上。
三、疾病进程可控性强
- 精准模拟感染阶段：通过调控病毒载量或免疫抑制程度，可分别研究急性感染、潜伏期、发病期等不同阶段。
- 病理表型一致性：试验鼠群体遗传背景均一，减少个体差异对结果的干扰，例如病毒潜伏库形成机制的研究误差降低40%-60%。
四、伦理与法规限制少
我国《实验动物管理条例》对灵长类使用有严格审批程序，而艾滋病试验鼠属于啮齿类，符合“3R原则”（减少、替代、优化），申报流程简化，适用于长期动态研究。